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硝苯地平缓释片(快乐)30mg12片

admin 2019-11-07 0
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[药代动力学]

口服后迅速完全吸收。

可以在口服后10分钟测量血药浓度,大约30分钟后达到最大血药浓度,并进行峰值咀嚼时间或舌下递送。

硝苯地平和10-30 mg之间的生物利用度和半衰期没有显着差异。

吞咽,咀嚼或服用舌下硝苯地平片时,相对生物利用度没有差异。

硝苯地平与血浆蛋白牢固结合,约为90%。

口服15分钟,最大作用1-2小时,持续时间4-8小时。舌下给药2-3分钟,最长20分钟。

T1 / 2是双相的,而T1 / 2是α2。

5至5小时,T1 /2β为5小时。

该药物在肝脏中转化为非活性代谢物,约80%从肾脏排泄,而20%通过粪便排泄。

在患有肝肾功能不全的患者中,硝苯地平的代谢和排泄率降低。

[注意事项]

1)大多数低血压患者服用硝苯地平后仅出现轻度低血压,有些患者出现严重低血压。

该反应通常在剂量调整或添加期间发生,特别是在使用β受体阻滞剂时。

在此期间需要控制血压,特别是如果使用其他降压药。

2)芬太尼麻醉的患者,仅接受冠状动脉搭桥术(或其他治疗)和硝苯地平或与β-受体阻滞剂联用可能会导致严重的低血压,至少应在出现症状时停药会有时间原谅

3)极少有心绞痛和/或心肌梗塞的患者,尤其是严重冠状动脉狭窄,服用或加硝苯地平,反射性拟交感神经兴奋性并在减压后增加心率的患者心脏病或心肌梗塞的高发。

4)10%伴有动脉扩张的外周水肿患者发生轻度至中度外周水肿。

经常在下肢发现水肿,可以用利尿剂治疗。

对于充血性心力衰竭患者,有必要确定水肿是否是由于左心室功能的更大恶化所致。

5)β受体阻滞剂的“反弹”症状突然终止β受体阻滞剂并激活硝苯地平,从而使心绞痛恶化。

初始数量应逐渐减少。

6)少数患有充血性心力衰竭β受体阻滞剂的患者在服用硝苯地平后可能会发生心力衰竭,并且患有严重主动脉瓣狭窄的患者的风险更高。

7)对本产品的诊断干扰包括碱性磷酸酶,肌酸磷酸激酶,乳酸脱氢酶,天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶,通常无临床症状,但有胆汁淤积和黄变的报告。。减少血小板聚集,延长出血时间;应谨慎使用直接或直接服用Coombsβ受体阻滞剂的肝肾功能不全的溶血性贫血。建议从少量开始预防或加重低血压,并增加心绞痛,心力衰竭甚至心肌梗塞的发生率。

慢性肾功能衰竭患者使用该产品时可能具有可逆的血液尿素氮和肌酐,并且与硝苯地平的关系尚不清楚。

9)为防止戒断和反弹综合症,请勿突然中断长期服用。

[孕妇和哺乳期妇女]

孕妇和哺乳期妇女禁用。

[儿童药]

无效的

[老人]

服用该产品可延长半衰期,增加Cmax和AUC,并采用较低剂量以减少副作用的发生。

[储存]

存放在阴凉干燥处。


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